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产品中心产品介绍
品牌 | 其他品牌 | 货号 | XZK-8168 |
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规格 | 96T,48T | 供货周期 | 现货 |
主要用途 | 课题研究,科研检测 | 应用领域 | 医疗卫生,化工,生物产业,农业,制药 |
多种属支持 | 人、大鼠、豚鼠、植物、鸡、犬、猪、兔、山羊、绵羊等 | 保质期 | 6个月 |
保存条件 | 2-8℃ | 检测方法 | 竞争法 |
实验仪器 | 酶标仪 | 样本类型 | 血清、血浆、组织匀浆等 |
灵敏度 | zui低检测浓度小于0.25 nmol/mL | 特色服务 | 免费代测,支持定制 |
产品详情:
【产品名称】:科研专用小鼠丙二醛(MDA)ELISA检测试剂盒
【产品货号】:XZK-8168
【种属齐全】:大小鼠、豚鼠、猪、犬、兔、猫、鱼、鸡、鸭等
【检测方法】:竞争法
【供货能力】:现货供应(具体需要联系相关客服),可根据客户需求批量定制生产
【特色服务】:免费代测,实验全程技术指导
【产品价格】:(含税含运费,我们全程提供ELISA实验技术指导和ELISA试剂盒免费代测)
【销售优势】:价格行业优势、质量可靠、如果出现客观质量问题包换退
【待检样本】:体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等
检测原理:试剂盒采用竞争法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被丙二醛(MDA)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的竞争抗原,经过温育并洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的丙二醛(MDA)呈负相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
样品收集、处理及保存方法:
1. 样本不能含叠氮钠(NaN3),因为叠氮钠(NaN3)是辣根过氧化物酶(HRP)的抑制剂。
2. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行。
3. 植物萃取液或其它相关样本:请1000 x g离心20分钟,取上清即可检测。花生样本处理方法:样本去壳粉碎,称取5g于100ml具塞三角瓶中,加入25ml 60%甲醇谁溶液和20ml正乙烷振荡10min,滤纸过滤,弃去1/4初滤液,收集其余滤液于125ml分液漏斗中,静置分层后放出下层60%甲醇水提溶液。现提取液2ml,加入2ml超纯水稀释,使提取液甲醇浓度为30%,此为样品代测液。
科研专用小鼠丙二醛(MDA)ELISA检测试剂盒结果判断:
1. 15分钟内在波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值;
2. 百分结合率计算:设S0管计数为B0,各标准管或样品管计数为B,非特异管计数为NSB,则百分结合率计算公式如下:B/B0=(B-NSB)/(B0-NSB)×100%
3. logit计算:各标准点或样品管的logit值计算公式如下:logit=ln(B/B0)/(1-B/B0)
4. 将标准品的OD均值与标准品0点的OD均相除,为标准点的百分结合率,在log-logit坐标纸上绘图。
5. Log-logit双对数标准曲线:坐标纸上横轴从左至右第一个1-9表示为第一个10进位,第二个1-9表示为第二个10进位。第三个1-9表示为第三个10进位。坐标纸纵轴为百分比(1-99),即各标准吸光值的百分结合率。取一条通过各点的直线。要求尽可能多的点在线上,同时剩余的点均匀分布在直线的两边。样品也同样由吸光值计算百分结合率,再从纵轴上的相应结合率找到直线上的点,此点对应的横坐标浓度即为样品的浓度,无须换算。
6. 人工处理:以标准浓度取log值为横坐标,对应的logit值为纵坐标在普通坐标纸上或以标准浓度为横坐标,对应的B/B0为纵坐标在logit-log坐标纸上画出标准曲线(理想化时是一条直线)。根据待测样
品的B/B0可以从坐标纸上查出样品的浓度值。如果使用普通坐标纸,查出的数值应取反对数才是最后的浓度值。
7. 自动处理:使用logit-log或四参数数据处理模式,由电脑自动计算得出结果。
8. 敏感度:0.25 nmol/mL
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